|
Kozmetik Yönetmeliği
(Resmî Gazete Yayım Tarihi: 08.04.1994 Sayı: 21899)
BİRİNCİ BÖLÜM
Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar
Amaç
Madde 1- (Değişik: R.G 28.01.1998 23244/1.md)
Bu Yönetmeliğin amacı; kozmetiklerin, yanılmaya yolaçmayacak
ve insan sağlığına zarar vermeyecek şekilde, doğru ve anlaşılabilir
bilgiler ile tüketiciye ulaşmasını sağlamak üzere üretilmelerine,
ithallerine dair şartları, üretim ve ithal izinlerine ve
kontrol edilmele-rine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.
Kapsam
Madde 2- Bu Yönetmelik; kozmetik olarak kabul edilen madde
ve ürünler ile bunların sınıflandırılması, üretim ve ithal
izni verilmesi, ambalaj bilgileri, kontrolleri ve tanıtımlarına
ilişkin esaslar, üretim yerlerinin taşıması gereken özellikleri
ve kozmetik ürünlere ilişkin tedbirleri kapsar.
Dayanak
Madde 3- Bu Yönetmelik 23/2/1994 tarih ve 3977 sayılı Kozmetik
Kanunu'nun 2 nci maddesine dayanılarak hazırlanmıştır.
Tanımlar
Madde 4- Bu Yönetmelikte kullanılan;
a) Bakanlık: Sağlık Bakanlığı'nı
b) Kanun: 3977 sayılı Kozmetik Kanunu'nu,
c) Kozmetik: Kanun'da tanımı yapılan ve temizlemek, korumak,
iyi durumda tutmak, koku vermek, görünümünü değiştirmek
ve vücut kokularını düzeltmek üzere; epiderma, saç ve kıllar,
tırnaklar, dudaklar, dış genital organlar gibi vücudun dış
yüzeyleri ile dişlere ve ağız mukozasına uygulanan madde
ve/veya ürünü, ifade eder.
İKİNCİ BÖLÜM
Kozmetiklerin Sınıflandırılması, Nitelikleri ve Üretilmeleri
Kozmetiklerin Sınıflandırılması
Madde 5- Kozmetikler, kullanım amaç ve yerlerine göre Ek
I'de belirtilen şekilde sınıflandırılırlar. Bir ürünün kozmetik
olarak kabul ediilmesi, bu gruplardan birinde yer alması
halinde mümkündür.
Kozmetiklerin Nitelikleri
Madde 6- Kozmetiklerin üretiminde kullanılan bütün maddeler
fiziksel, kimyasal ve mikrobiyolojik olarak uygun kalite
spesifikasyonlarında olmalı ve sağlığa zararlı safsızlıklar
içermemelidir.
Kozmetiklerin içermemesi Gereken Maddeler
Madde 7- Kozmetikler Ek II'de gösterilen maddeleri içeremezler.
Ancak, uluslararası kabul edilen; iyi üretim uygulamalarına
uygun olarak üretim yapılmasına rağmen ortamdan uzaklaştırılamayan,
Ek II kapsamındaki safsızlıklar, sağlığa zarar vermeyecek
düzeylerde olmalıdır.
Kozmetiklerin Belirli ?artlarda içerebileceği Maddeler
Madde 8- Kozmetiklerde kullanımlarına belirli limit ve
koşullarla izin verilen madde-ler aşağıda belirtilmiştir.
a) Belirtilen limit ve kullanma koşulları içinde kullanılmasına
izin verilen maddeler
(Ek III, Kısım 1),
b) Belirtilen limit ve kullanma koşulları içinde kullanılmasına
izin verilen maddeler
(Ek III, Kısım 2),
c) Kullanılmasına geçici olarak izin verilen boyar maddeler
(Ek IV, Kısım 1),
d) Kullanılmasına geçici olarak izin verilen boyar maddeler
(Ek IV, Kısım 2 ),
e) Kullanılmasına kısıtlama getirilen maddeler (Ek V),
f) Kullanılmasına izin verilen koruyucular (Ek VI, Kısım
1),
g) Kullanılmasına geçici olarak izin verilen koruyucular
(Ek VI, Kısım 2 ),
h) Kullanılmasına izin verilen ultraviyole (UV) filtreleri
(Ek VII, Kısım 1),
ı) Kullanılmasına geçici olarak izin verilen ultraviyole
(UV) filtreleri (Ek VII, Kısım 2)
Kozmetik Üretim Yerleri
Madde 9- Kozmetik üretimi ve dolumu yapmak isteyen özel
ve tüzel kişiler, öncelikle Bakanlıktan üretim yeri izni
almak zorundadırlar.
Kozmetik üretimi ve dolumu yapılacak yerlerin bu Yönetmeliğin
ilgili maddelerinde belirtilen kurallara ve Ek IX'da belirtilen
iyi Üretim Uygulamaları Kılavuzuna uygun olması şartı aranır.
itici gaz olarak sıvılaştırılmış petrol gazı (LPG) kullanarak
aeresol üretim ve dolumu yapılan yerler, bu Yönetmelik hükümleri
yanında, bu tür gazların kullanımına ilişkin mevzuat hükümlerine
de uygun olmalıdır.
Kozmetik kapsamına girmeyen ürünler, kozmetiklerle aynı
üretim alanlarında üretilemez.
Sorumlu Teknik Eleman
Madde 10- (Değişik 1inci fıkra : R.G 28.01.1998 23244/2.md)
Her üretici ve ithalatçı, sorumlu bir teknik eleman bulundurmak
zorundadır. Sorumlu teknik eleman, üretici firmalarda, Bakanlığa
sunulacak başvuru dosyasının düzenlenmesinden ve kozmetiklerin
üretim kalitesinden; ithalatçı firmalarda ise, Bakanlığa
sunulacak başvuru dosyasının düzenlenmesinden, kozmetiklerin
piyasaya verilmesinden önce ve piyasaya verilmesinden sonra
incelenmesinden, izlenmesinden ve değerlendirilmesinden
sorumludur.
Eczacı veya kozmetik sanayiinde en az 2 yıl fiilen çalışmış
olduğunu belgeleyen kimyager, kimya mühendisi, biyolog veya
mikrobiyolog sorumlu teknik eleman olarak görev alabilir.
Bakanlıktan izin almak şartı ile sorumlu teknik eleman
yalnız bir çeşit ürün üreten ve/veya kapasitesi düşük olan
birden fazla üretim yerinin veya ithalatçının sorumluluğunu
alabilir.
Sorumlu teknik elamanın görevinden ayrılması halinde, üretici
veya ithalatçı on gün içinde Bakanlığa bilgi vermek ve yeni
atayacağı sorumlu teknik elemanla ilgili başvuruyu yapmak
zorundadır.
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM
İzinler
İzin Zorunluluğu
Madde 11- Kozmetik üretim yeri açmak, kozmetik üretmek
veya fason üretim ve/veya dolum yaptırmak veya ithal etmek
isteyen özel veya tüzel kişiler, bu Yönetmeliğin ilgili
maddelerinde belirtilen bilgi ve belgelerle Bakanlığa başvurmak
zorundadırlar.
Üretim Yeri izin Başvurusu
Madde 12 - Üretim yeri izni alınması amacıyla aşağıdaki
belirtilen belge ve bilgilerin il Sağlık Müdürlüğü kanalıyla
Bakanlığa iletilmesi gereklidir:
1. Sorumlu teknik elemanın;
a) Firma ile yaptığı iş anlaşması örneği,
b) Noter onaylı diploma örneği veya mezuniyet belgesinin
aslı,
c) (Değişik alt bend : R.G 28.01.1998 23244/3.md) 10 uncu
maddenin üçüncü fıkrası
hükmü saklı kalmak kaydı ile başka bir yerde çalışmadığını,
görev yürüttüğü sürece
de çalışmayacağını taahhüt ettiği imzalı özgeçmişi.
d) 4 adet vesikalık fotoğrafı,
e) Görevini uygulamaya engel bir hastalığının olmadığını
gösteren sağlık raporu.
2. Üretim yerine ait;
a) iI sağlık müdürlüğü eczacılık şubesince onaylanmış ölçekli
yerleşim planı,
b) Bu Yönetmelik hükümlerine uygunluğunu belirten il sağlık
müdürlüğü eczacılık
şubesince düzenlenecek ayrıntılı rapor,
c) Üretim alanlarında ve kalite kontrol laboratuarında
mevcut alet ve teçhizatı
gösteren liste,
Üretim izni Başvurusu
Madde 13- (Değişik 13 üncü madde : R.G 28.01.1998 23244/4.md)
Üretilecek her bir kozmetik ürün için aşağıdaki bilgi ve
belgeler eksiksiz olarak sorumlu teknik eleman tarafından
onaylanarak başvuru dilekçesi ekinde Bakanlığa sunulur;
1-Ürünün kantitatif (% 100 bolarak ağırlık veya hacim cinsinden)
formülü 2 adet),
a)Ürünün formülünde yer alan bütün maddelerin CTFA (The
Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association), INCI (International
Nomenclature Cosmetic Ingredient) ismi veya yaygın olarak
kullanılan diğer kimyasal isimleri,
b)Boyar maddelerin renk indeks numaraları (COLOR INDEX
NUMBER, CI),
c)Maddelerin formüldeki kullanım amaçları,
2-Bitmiş ürün spesifikasyonu ve kabul limitleri (fiziksel,
kimyasal ve mikrobiyolojik özellikleri) (2 adet),
3-Bitmiş ürünün veya kozmetik maddenin iddia edilen etkilerini
kanıtlayan bilimsel nitelikte çalışmalara dair belgeler,
4-Bitmiş ürünün veya kozmetik maddenin doğru kullanıldığında
insan sağlığı açısından emniyetli olduğunu kanıtlayan bilimsel
nitelikte çalışmalara dair belgeler,
5-Formülde yeralan maddelerin spesifikasyonları (fiziksel,
kimyasal ve mikrobiyolojik özellikleri) (2 adet),
6-Ürün yabancı ülkedeki üreticinin lisansı altında üretiliyorsa,
lisans veren firma tarafından düzenlenen ve üretici firmaya
yetki veren belge,
7- Türk Patent Enstitüsü'ne yapılan müracaat belgesinin
örneği (Belgenin "Kullanılacak Emtia" bölümünde,
ya üretim izni talep edilen ürünler ile ilgili bilgi veya
"Kozmetik Ürünler" veya "Tuvalet Müstahzarları"
gibi açıklama yer almalıdır.),
8-Ürünün, 18 inci madde gereğince ve satışa sunulacak şekli
ile düzenlenmiş iç ve var ise dış ambalajının ve kullanma
talimatının taslakları,
9-Ürün yabancı ülkedeki üreticinin lisansı altında üretiliyorsa,
iç ve dış ambalajının ve var ise kullanma talimatının fotokopileri
ve Türkçe çevirileri,
Bakanlığa sunulan bu bilgi ve belgelerin örnekleri ile
ürünlerin analiz ve kontrol yöntemlerine dair bilgi ve belgeler
Bakanlıkça yapılan denetimler sırasında ve gerekli görülen
diğer hallerde incelemeye esas olmak üzere Bakanlığa sunulacak
şekilde üretim yerinde muhafaza edilir.
Fason Üretim ve Dolum izni Başvurusu
Madde 14- Fason üretilmek ve/veya dolumu yaptırılmak istenen
ürün ile ilgili aşa-ğıdaki bilgi ve belgeler eksiksiz olarak
sunulmalıdır:
1. 13 üncü maddede belirtilen bilgi ve belgeler, (1, 2
ve 3 numaralı bendlerinde belirtilen bilgi ve belgeler fason
üretici firmanın sorumlu teknik elemanı tarafından da imzalanmış
olacaktır. Ancak, fason üretim yaptırılacak firmaya açık
formül verilmek istenmediği durumda, baz veya kompleks adı
altında karışımlar kodlanarak düzenlenen kanitatif formül,
fason üretici firmanın sorumlu teknik elamanı tarafından
imzalanacaktır. Bu durumda, fason üretim yaptıracak firma
tarafından hazırlanmış olan açık kantitatif formül de Bakanlığa
verilecektir).
2. Fason üretim anlaşması yapılacak firmanın veya firmaların
Bakanlıkça onaylanmış üretim yeri izin belgesinin bir örneği,
3. Karşılıklı imzalanmış ve noter onaylı fason üretim anlaşması,
Ürünün Birden Fazla Yerde Üretilmesi
Madde 15- Üretim kapasitesinin yeterli olmaması gibi nedenlerle,
aynı ürün birden çok üreticide fason üretilmek istenirse,
diğer fason üretici veya üreticiler için de 14 üncü maddede
belirtilen şekilde başvurularak ek izin alınmalıdır.
İthal izni Başvurusu
Madde 16- (Değişik 16 ıncı madde : R.G 28.01.1998 23244/5.md)
ithal edilecek herbir kozmetik ürün için aşağıdaki bilgi
ve belgeler eksiksiz olarak sorumlu teknik eleman tarafından
onaylanarak başvuru dilekçesi ekinde Bakanlığa sunulur:
1- Sorumlu teknik eleman ile ilgili olarak 10 uncu maddede
ve 12 nci maddenin
(1) numaralı bendinde belirtilen bilgi ve belgeler,
2-Üretici firma ile yapılmış tek yetkili olduğuna dair
yetki veya mümessillik belgesi ve
noter onaylı Türkçe çevirisi,
3-Ürünün kantitatif (% 100 olarak ağırlık veya hacim cinsinden)
formülü (2 adet),
a) Ürünün formülü de yer alan tüm maddelerin CTFA (The
Cosmetic, Toiletry,
and Fragrance Association), INCI (International Nomenclature
Cosmetic Integredient)
ismi ve yaygın olarak kullanılan diğer isimleri,
b) Boyar maddelerin renk indeks numaraları (COLOR INDEX
NUMBER, CI),
c) Maddelerin formüldeki kullanım amaçları,
d) Bitmiş ürün spesifikasyonu ve kabul limitleri (fiziksel,
kimyasal ve mikrobiyolojik
özellikleri) (2 adet),
5-Üretildiği ülkede kozmetik olarak serbestçe satıldığına
ve hangi mevzuata uygun
olarak üretildiğine ilişkin bilgileri ihtiva eden ve o
ülkenin yetkili makamlarınca
onaylanmış olan sağlık/serbest sertifikası,
6-Ürünün ithalatının yapıldığı ülkede satışa sunulduğu
orijinal iç ve var ise dış
ambalajının fotokopileri ve orijinal kullanma talimatı
ve bunların Türkçe çevirileri,
7-Ürünün 18 inci madde gereğince ve satışa sunulacak şekli
ile düzenlenmiş Türkçe
bilgileri de içerir iç ve varsa dış ambalaj ve kullanma
talimatı örnekleri,
8-Bitmiş ürünün veya kozmetik maddenin iddia edilen etkileri
kanıtlayan bilimsel
nitelikte çalışmalara dair belgeler,
9-Bitmiş ürünün veya kozmetik maddenin doğru kullanıldığında
insan sağlığı
açısından emniyetli olduğunu kanıtlayan bilimsel nitelikte
çalışmalara dair belgeler,
10- Proforma fatura ve kontrol belgesi (3'er adet),
11- ilk ithal izni başvurusunda üretim yerinin GMP (iyi
Üretim Uygulamaları) kurallarına uygun olduğuna ilişkin
üretici firma tarafından düzenlenmiş ve yetkili otoritelerce
onaylanmış belge,
12-ikametgahı Türkiye'de olan gerçek ve tüzel kişiler adına
yurt dışında fason
üretilecek madde veya ürünler için Yönetmeliğin 13 üncü
maddesinde sayılan bilgi ve belgeler,
Bakanlığa sunulan bu bilgi ve belgelerin örnekleri ile
ürünlerin analiz ve kontrol yöntemlerine dair bilgi ve belgeler
Bakanlıkça yapılan denetimler sırasında ve gerekli görülen
diğer hallerde incelemeye esas olmak üzere Bakanlığa sunulacak
şekilde muhafaza edilir.
Dökme Ürün ithali
Madde 17- Dökme ürün ithalatlarında, öncelikle 13 üncü
maddede belirtilen şekilde izin alınmalıdır. Üretim izni
alındıktan sonra;
1. Proforma fatura ve kontrol belgesi,
2. Yerel otoritelerce onaylanmış, gerekli bilgileri içeren
Sağlık/Serbest Satış Sertifikası, ile ithal izni için başvurulur.
DÖRDÜNCÜ BÖLÜM
Ambalaj, Değişiklik, Denetim, Tanıtım ve Sorumluluk
Ambalajlara Ait ?artlar
Madde 18- (Değişik 18 inci madde : R.G 28.01.1998 23244/6.md)
Satışa sunulan kozmetiklerin iç ambalajları ve var ise
dış ambalajları ve kullanma tali-matları aşağıdaki bilgileri
ihtiva edecektir:
1-a) Yerli olarak üretilen, bulk olarak ithal edilen ve
yurt dışında fason olarak üretti-rilen ürünler için ürünün
13 üncü maddenin (7) numaralı bendinde belirtilen nitelikteki
belgede yer alan ismi, tipi, cinsi ve türü,
b) Bitmiş ürün olarak ithal edilen ürünler için, ürünün
menşe ülkede kullanılan markası, tipi, cinsi veya türü,
2-ürünün formülünde yer alan bütün maddelerin, kullanım
oranı, en fazla en aza doğru sıralanmak kaydı ile CTFA (The
Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association), INCI (International
Nomenclature Cosmetic Ingredient) ismi ve yaygın olarak
kullanılan diğer isimleri (farklı renk tonlarında satışa
sunulan dekoratif kozmetiklerin bütün serilerinde kullanılan
boyar maddeler, "içerebilir" ifadesi kullanılmak
şartı ile bir arada listelenebilir), kullanım oranı %1'in
altındaki maddeler için, kullanım oranı %1'den büyük olanlardan
sonra gelmeleri şartı ile, sıra aranmaz,
3-Yerli olarak üretilen ve ithal edilen ürünlerin izin
sahibinin adı ve adresi,
4-Ağırlık veya hacim olarak teorik net miktar (içeriği
5 gram veya milimetreden daha az olan ambalajlarda bu bilgi
aranmaz),
5-Üretim tarihi (ay ve yıl olarak) ve şarj (seri veya lot)
numarası (ithal edilen ürünler için, üretim tarihi ve seri
numarası yerine her partinin ithali safhasında Bakanlığa
bilgi vermek şartı ile bu bilgileri gösterir şekilde bir
kod numarası),
6-Ürün 30 ay içinde orijinal özelliklerini kaybedebilecek
nitelikte ise, son kullanma tarihi (ay ve yıl olarak),
7-Isı ve ışıktan etkilenecek ürünler için özel saklama
şartları,
8-Ürünün iç ve dış ambalajında ve kullanma talimatında
açıkça belirtilir şekilde kullanım amacı ve şekli,
9-Bakanlıkça verilen üretim veya ithal izninin tarih ve
numarası,
10-Ambalaj üzerinde, ürün kullanılırken dikkat edilmesi
gereken hususlar ve var ise uyarıların tamamı ile kullanıldığında
ortaya çıkabilecek istenmeyen haller şeklinde açıklamalar
ve ayrıca Ek III, VI, VII' de belirtilen "etiket üzerinde
yeralması gereken kullanma talimatı ve tedbirler",
11-Koku veren ürünlerin iç ve dış ambalajı üzerinde içerdiği
alkol derecesi (h/h cinsinden),
Ürünün iç ve dış ambalajı üzerinde yeterli alan olmaması
halinde, birinci fıkranın (1) ve (5) numaralı bentlerinde
yeralan bilgiler mutlaka ambalaj üzerinde verilmek şartı
ile, ambalajlarda yer alması gereken diğer bilgiler, kullanma
talimatı veya benzeri bir materyal ile verilecektir.
Bilgi içeren bu materyal; ürünün ambalajına konarak, iliştirilerek
veya kullanıcının kolayca alabileceği bir şekilde teşhir
veya tanzim amacı ile kullanılan birleşik ambalaj veya stand
üzerine veya yakınına yerleştirilerek kullanılabilir. Bu
durumda Ek VIII'de gösterilen sembol ve "kullanma talimatına
bakınız" bilgisi, iç veya dış ambalaj üzerinde verilir.
Ambalajlarda ve kullanma talimatlarında yeralacak bilgiler,
kolay görülebilir, oku-nabilir, anlaşılabilir ve silinmeyecek
nitelikte ve mutlaka Türkçesi de yazılmak kaydı ile diğer
dillerde verilebilir.
Değişikliklerin izne Bağlanması
Madde 19- Bakanlık'tan izin alınmış ürünlerin formül, ambalaj,
kullanma talimatı ve üretim yerlerine ilişkin değişiklikler
yapılmadan önce Bakanlığa bildirilerek izin alınmalıdır.
Denetim ve Kontrol
Madde 20- (Değişik 20 inci madde : R.G 28.01.1998 23244/7.md)
Bakanlık kozmetiklerin üretiminin ve dolumunun yapıldığı
yerler ile, üretilen ve ithal edilen ürünleri denetler.
Bu amaçla numune alıp analiz yaptırabilir. Piyasa kontrolu
amacı ile Bakanlıkça res'en alınan numunelerin analizleri
ücretsizdir. Üretici veya ithalâtçıların resmî başvurularının
Bakanlıkça değerlendirilmesi sırasında gerekli görüldüğünde
yaptırılacak analizler ücrete tâbi olup, analiz ücreti,
üreticiler ve ithalatçılar tarafından ödenir.
Tanıtım
Madde 21- Kozmetik ürünlerin ambalaj ve/veya kullanma talimatı
ile tanıtımı için kullanılan materyal/malzeme üzerinde,
Bakanlıkça onaylanmış esas kullanım amacı dışında tüketiciyi
yanıltacak, ürünün yanlış kullanımına yol açacak ibareler
yer alamaz ve bu doğrultuda reklamı yapılamaz.
Tanıtım ve reklamlarda abartılı ibarelere yer verilemeyeceği
gibi herhangi bir kurum, kuruluş veya kişinin onayı veya
ürünün bir başka ürüne üstünlüğünü vurgulamak suretiyle
haksız rekabete neden olabilecek beyanı, tanıtım ve reklam
materyali olarak kullanılamaz.
(Ek fıkralar : R.G 28.01.1998 23244/8.md)
Yukarıdaki fıkralara aykırı davranıldığında;
a)4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun'un ilgili
hükümleri uygulanır.
b)Reklam durdurulur ve yazılı basında aynı yerde ve aynı
puntalarla; sözlü basında ise
aynı saatte doğru bilgiler ile yayımlanması istenir.
c)Tanıtım materyal veya malzemeleri üretici ve ithalatçı
tarafından piyasadan toplatılır.
d)Kanun'un 3 üncü maddesine ve bu Yönetmeliğin 1 inci maddesine
aykırı olarak
tanıtım yapılması halinde gereken kanuni işlemlere başvurulur.
e)Kanun'un 3 üncü maddesi gereğince ürünler, mühür altına
alınır ve yukarıdaki (a) ve
(b) bentlerinde belirtilen hususlar üretici ve ithalatçı
tarafından yerine getirilinceye
kadar, mühür altında muhafaza edilir.
Üretici ve ithalatçı firmalar üretim veya ithal izni başvurusunda
bulunduklarında,
yukarıda belirtilen hususlara uyacaklarını ve uymadıkları
takdirde;
a)Reklamın, yazlıl basında aynı yerde ve aynı puntalar
ile sözlü basında ise aynı
saatte doğru bilgiler ile yayımlanmasını sağlayacağını,
b)Ürünlerin ve tanıtım materyal veya malzemelerinin piyasadan
toplatılacağını,
taahhüt etmiş sayılırlar.
Sorumluluk
Madde 22- (Değişik 22 inci madde : R.G 28.01.1998 23244/9.md)
Üretici veya ithalatçı firmalar, ürünlerin kalitesinden,
ürünlerin piyasaya verilmeden önce ve piyasaya verildikten
sonra incelenme, izlenme ve değerlendirilmesinden sorumludur.
Fason üretim yapılması halinde, sorumluluk her iki tarafa
da aittir.
BEŞİNCİ BÖLÜM
Geçici ve Son Hükümler
Yürürlükten Kaldırılan Hükümler
Madde 23- 8/10/1979 tarih ve 16778 sayılı Resmi Gazete'de
yayımlanan Kozmetik Yönetmeliği, ek ve değişiklikleri yürürlükten
kaldırılmıştır.
Geçici Madde 1- Bu Yönetmeliğin yayımından önce izin almış
üretim ve dolum yapılan yerlerin 1/1/1995 tarihine kadar
bu Yönetmeliğe uygun hale getirilmesi zorunludur. Bu tarihten
sonra Bakanlıkça yapılacak denetimlerde, bu Yönetmeliğe
uygun olmadığı tespit edilen üretim yerlerinin faaliyetleri
durdurulur.
Geçici Madde 2- 18 inci maddenin ikinci fıkrasında ve Ek
VIII'de belirtilen sembolün ambalajlar üzerinde kullanılması
mecburiyeti 1/1/1997 tarihine kadar aranmaz.
Yürürlük
Madde 24- Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
Yürütme
Madde 25- Bu Yönetmelik hükümlerini Sağlık Bakanı yürütür.
|